NGHIÊN CỨU ĐÁNH GIÁ TÁC DỤNG GÂY ĐỘC TẾ BÀO CỦA VIÊN NANG THIÊN CAN TỪ BÀI THUỐC DÂN GIAN VÙNG BÌNH ĐỊNH, VIỆT NAM

Authors

  • Đặng Bảo Sơn , Hoàng Thị Thuyết
  • Phạm Thị Lan Anh, Phạm Diễm Quỳnh
  • Trần Thị Hiền Mai, Đỗ Phương Linh
  • Vũ Thị Trang

DOI:

https://doi.org/10.59266/houjs.2025.841

Keywords:

A549, HepG2, hoạt tính gây độc tế bào, IC50, viên nang Thiên Can

Abstract

Nghiên cứu này được thực hiện nhằm đánh giá tác dụng gây độc tế bào của viên nang Thiên Can, một chế phẩm phát triển từ bài thuốc dân gian vùng Bình Định được sử dụng hỗ trợ điều trị xơ gan cổ chướng. Cao chiết methanol từ viên nang được chiết phân bố lỏng–lỏng sử dụng các dung môi có độ phân cực tăng dần n-hexan, ethyl acetat, n-butanol và nước. Hoạt tính gây độc tế bào được đánh giá trên hai dòng tế bào ung thư người A549 (ung thư phổi) và HepG2 (ung thư gan) bằng phép thử SRB, với Ellipticine làm đối chứng dương. Kết quả cho thấy các phân đoạn ethyl acetat (HH1.1 và HH1.2) thể hiện hoạt tính ức chế đáng kể sự phát triển tế bào ung thư, với giá trị IC50 lần lượt 42,11±2,67 µg/mL và 31,64±3,02 µg/mL trên A549; 34,5±1,52 µg/mL và 27,19 ± 1,33 µg/mL trên HepG2. Các phân đoạn còn lại có IC50 >100 µg/mL, cho thấy hoạt tính gây độc yếu hoặc không đáng kể. Kết quả bước đầu này gợi ý rằng các hợp chất bán phân cực trong viên nang Thiên Can có tiềm năng gây độc tế bào ung thư. Do đó, các nghiên cứu tiếp theo cần tập trung vào vào phân lập các hợp chất hoạt tính cũng như làm rõ cơ chế tác động, hướng tới phát triển sản phẩm hỗ trợ điều trị ung thư nguồn gốc tự nhiên.

References

[1]. Hoàng, T. C. (2022). Đánh giá hoạt tính kháng ung thư máu của một số dược liệu. Tạp chí Khoa học Đại học Thủ Dầu Một, 2(57), 103-116.

[2]. Hughes, J. P., Rees, S., Kalindjian, S. B., & Philpott, K. L. (2011). Principles of early drug discovery. British journal of pharmacology, 162(6), 1239-1249.

[3]. Monks, A., Scudiero, D., Skehan, P., Shoemaker, R., Paull, K., Vistica, D., Hose, C., Langley, J., Cronise, P., & Vaigro-Wolff, A. (1991). Feasibility of a high-flux anticancer drug screen using a diverse panel of cultured human tumor cell lines. Journal of the National Cancer Institute, 83(11), 757-766.

[4]. Nguyễn, K. P. P. (2007). Phương pháp cô lập hợp chất hữu cơ, NXB. Đại học Quốc gia Tp. Hồ Chí Minh.

[5]. Nguyễn, T. H., & Lê, T. Đ. (2019). Thực trạng ung thư ở Việt Nam: Sự tương quan với các nước Đông Nam Á. Tạp chí Khoa học và Công nghệ Đại học Duy Tân, 01(32), 03-09.

[6]. Skehan, P., Storeng, R., Scudiero, D., Monks, A., McMahon, J., Vistica, D., Warren, J. T., Bokesch, H., Kenney, S., & Boyd, M. R. (1990). New colorimetric cytotoxicity assay for anticancer-drug screening. Journal of the National Cancer Institute, 82(13), 1107-1112.

[7]. Soerjomataram, I., & Bray, F. (2021). Planning for tomorrow: global cancer incidence and the role of prevention 2020-2070. Nature reviews Clinical oncology, 18(10), 663-672.

Loading...